SUS inicia transição de insulina humana para a de ação prolongada

Adoção de insulina glargina no SUS avança, com projeto-piloto em quatro localidades brasileiras para crianças, adolescentes e idosos com diabetes

Por Kleber Karpov

O Ministério da Saúde (MS) iniciou, nesta sexta-feira (06/fev), o processo de transição do uso da insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, glargina, no Sistema Único de Saúde (SUS). O processo de mudança ocorre por meio de um projeto-piloto que abrange os estados do Amapá, Paraná, Paraíba, além do Distrito Federal, com um público inicial de cerca de 50 mil pessoas, entre crianças e adolescentes de até 17 anos com diabetes tipo 1, além de idosos com 80 anos ou mais diagnosticados com diabetes tipo 1 ou 2, com o objetivo de modernizar o tratamento e facilitar a rotina dos pacientes.

De acordo com informações do MS, a transição para a insulina glargina, que possui ação prolongada de até 24 horas e requer uma única aplicação diária, representa um “avanço histórico” no cuidado de pessoas que vivem com diabetes no Brasil, conforme nota da pasta. O medicamento facilita a manutenção dos níveis de glicose, além de contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Em especial porque, na Rede Privada, a medicação pode custar até R$ 250, enquanto é inteiramente sem custo aos usuários do SUS.

Transição gradual

Ainda segundo informações do MS, a transição será efetuada de forma gradual, com a avaliação individual de cada paciente. O ministério está a conduzir treinamentos para profissionais de saúde da atenção primária nos estados selecionados, preparando-os para a nova abordagem terapêutica. “É um medicamento mais moderno, de ação prolongada, que facilita a rotina dos pacientes”, ressaltou o Ministério da Saúde.

Parceria em produção nacional

A expansão do uso da insulina glargina no SUS é fruto de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Esta parceria envolve o laboratório Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a empresa brasileira de biotecnologia Biomm e a chinesa Gan & Lee.

A iniciativa não apenas amplia a oferta do medicamento, mas também prevê a transferência de tecnologia para o Brasil, visando a autonomia na produção. Em 2025, a parceria resultou na entrega de mais de 6 milhões de unidades do medicamento, com um investimento de R$ 131 milhões.

A previsão é que, até o fim de 2026, o país alcance uma capacidade de produção de até 36 milhões de tubetes para abastecimento do SUS. “A autonomia na produção de insulina é fundamental diante de cenário de escassez global deste insumo”, destacou a pasta.

“O tratamento com insulina glargina pode custar até R$ 250, para dois meses, na rede privada. A ampliação da sua oferta no SUS está alinhada às melhores práticas internacionais”, informou o ministério.




Kleber Karpov, Fenaj: 10379-DF – IFJ: BR17894 Mestrando em Comunicação Política (Universidade Católica Portuguesa/Lisboa, Portugal); Pós-Graduando em MBA Executivo em Neuromarketing (Unyleya); Pós-Graduado em Auditoria e Gestão de Serviços de Saúde (Unicesp); Extensão em Ciências Políticas por Veduca/ Universidade de São Paulo (USP);Ex-secretário Municipal de Comunicação de Santo Antônio do Descoberto(GO); Foi assessor de imprensa no Senado Federal, Câmara Federal e na Câmara Legislativa do Distrito Federal.

 

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