Anvisa: técnicos inspecionam fábrica da AstraZeneca na China

Equipe analisa requisitos de boas práticas na fabricação de vacina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária iniciou esta segunda-feira (7) a inspeção na fábrica da AstraZeneca, fabricante da vacina de Oxford, na cidade de Wuxi, na China, a 130 quilômetros de Xangai. O imunizante passa por testes no Brasil.

Na semana passada, os técnicos da Anvisa já haviam feito o mesmo tipo de inspeção na fábrica da Sinovac, fabricante da Coronavac, imunizante que está em fase de testes no Brasil, em parceria com o Instituto Butantan.

No primeiro dia de inspeção da da vacina Oxford-AstraZeneca, a equipe da Anvisa verificou os pontos do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica da empresa, como o Gerenciamento de Risco, Gerenciamento de Documentos e Plano Mestre de Validação.

Além disso, segundo informou a agência, foram verificados os requisitos técnicos dos Bancos Sementes e Celulares (partículas virais e células hospedeiras utilizadas na fabricação da vacina) e os locais de armazenamento dos produtos intermediários e do insumo ativo biológico exportado ao Brasil.

Outra parte da equipe dedicou-se à verificação dos requisitos técnicos aplicáveis aos Procedimentos de Amostragem de Matérias-Primas, Qualificação de Fornecedores, Sistema de Numeração de Lotes e Qualificação de Transporte.

Por último, foi realizada a inspeção física das instalações destinadas aos sistemas de geração e distribuição de água para uso farmacêutico e vapor puro, os sistemas de aquecimento, ventilação e tratamento do ar condicionado e os sistemas de ar comprimido. A documentação técnica relativa a esses sistemas também foi inspecionada, incluindo os procedimentos de monitoramento microbiológico das áreas limpas e do pessoal.

A agenda de trabalho dos inspetores da Anvisa na China será até a próxima sexta-feira (11). Em cada dia, são verificados diferentes requisitos técnicos que compõem a avaliação sobre o cumprimento de boas práticas de fabricação conforme normas da Anvisa, que são equivalentes aos regulamentos utilizados pelas principais agências sanitárias internacionais. Até o momento, nenhuma das duas vacinas que estão sendo inspecionadas pela Anvisa na China pediu registro no Brasil.

Alcolumbre destrava PEC do fim da escala 6×1 após conversas com Lula

Por Kleber Karpov O presidente do Senado, Davi Alcolumbre (União-AP),...

Justiça condena humorista, imitadora de Dilma Rousseff, por vídeo contra Celina Leão

Por Kleber Karpov O Tribunal Regional Eleitoral do Distrito Federal...

Fim da pré-campanha: candidatos podem pedir votos a partir de domingo (16)

Por Kleber Karpov  A corrida eleitoral de 2026 entra oficialmente...

Enade divulga resultado de recurso sobre atendimento especializado

Por Kleber Karpov O Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas...

Fazenda libera empréstimo com aval da União de R$ 12,9 bilhões para SP, PI, MA, PE e RO, após ação no STF

Por Kleber Karpov O Ministério da Fazenda autorizou, nesta sexta-feira...

Médicos Sem Fronteiras leva debate sobre Ebola ao MedTrop 2026 em Brasília no domingo (16) e quarta (19)

Por Kleber Karpov A organização médico-humanitária Médicos Sem Fronteiras (MSF)...

Destaques

Escola Pública de Saúde do DF abre processo seletivo para cursos técnicos na área da saúde

Por Kleber Karpov A Escola de Saúde Pública do Distrito...

Alcolumbre destrava PEC do fim da escala 6×1 após conversas com Lula

Por Kleber Karpov O presidente do Senado, Davi Alcolumbre (União-AP),...

Justiça condena humorista, imitadora de Dilma Rousseff, por vídeo contra Celina Leão

Por Kleber Karpov O Tribunal Regional Eleitoral do Distrito Federal...

Mais Mulheres na Política: iniciativa popular é lançada com apoio do Superior Tribunal Militar

Por Kleber Karpov O Movimento Projeto de Lei Mais Mulheres...

Fim da pré-campanha: candidatos podem pedir votos a partir de domingo (16)

Por Kleber Karpov  A corrida eleitoral de 2026 entra oficialmente...