ANS obriga planos de saúde a cobrirem novos medicamentos para lúpus

ANS obriga planos de saúde a cobrirem novos medicamentos para lúpus Anifrolumabe e belimumabe são incluídos pela primeira vez no rol para tratamento da doença sistêmica

Por Kleber Karpov

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a inclusão de dois medicamentos para o tratamento de lúpus no Rol de Procedimentos em Eventos em Saúde, tornando a cobertura obrigatória para beneficiários de planos de saúde a partir do próximo dia 03/Nov. A decisão, que beneficia cerca de 2 mil pacientes, inclui pela primeira vez o anifrolumabe e o belimumabe para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico em adultos com alta atividade da doença.

“Essas inclusões são muito significativas, pois o lúpus é uma doença complexa, que não tem cura. Se temos no país opções de medicamentos que possibilitam o controle da doença e que garantem uma boa qualidade de vida para o paciente, isso precisa estar disponível para o consumidor”, afirmou Wadih Damous, diretor-presidente da ANS.

Conquista para pacientes

A medida foi celebrada pela Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR), que atuou ativamente para a incorporação. O reumatologista Odirlei Andre Monticielo, coordenador da comissão de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) da SBR, destacou a importância dos medicamentos durante o Congresso Brasileiro de Reumatologia, em Salvador. “Foram demandas legítimas. Estas são medicações que têm indicação de bula para uso para lúpus eritematoso sistêmico. Tem evidências científicas que demonstraram o benefício no controle da atividade de doença, permitindo reduzir glicocorticoide ao longo do tempo”, explicou o médico.

A artesã Regiane Araújo Pacheco, 40 anos, que convive com a doença desde a adolescência, relatou como o acesso ao belimumabe, através de um protocolo de pesquisa em 2016, foi um marco em seu tratamento. “Foi um divisor de águas para minha melhora e para a minha qualidade de vida, que era de muita dor”, afirmou.

Próximo passo: o SUS

Apesar do avanço, especialistas apontam para a desigualdade no acesso. Monticielo ressaltou que o próximo objetivo é levar os medicamentos ao Sistema Único de Saúde (SUS). “Essa é uma oportunidade para, daqui a pouco, abrirmos um diálogo com o Ministério da Saúde e com o Conselho Nacional de Incorporação no Sistema Único de Saúde (Conitec)”, disse. “Conseguimos garantir oportunidade de acesso a pacientes que tem convênio, mas a gente ainda não tem o mesmo acesso para pacientes que tem somente o Sistema Único de Saúde e isso cria uma certa desigualdade neste acesso”, pontuou.

Sobre o lúpus

O lúpus é uma doença autoimune e crônica que afeta entre 150 mil e 300 mil pessoas no Brasil, majoritariamente mulheres jovens. A doença provoca quadros de inflamação que podem danificar múltiplos órgãos e tecidos, como pele, articulações e rins. Os sintomas mais comuns incluem dores articulares, manchas na pele e sensibilidade ao sol.



Kleber Karpov, Fenaj: 10379-DF – IFJ: BR17894 Mestrando em Comunicação Política (Universidade Católica Portuguesa/Lisboa, Portugal); Pós-Graduando em MBA Executivo em Neuromarketing (Unyleya); Pós-Graduado em Auditoria e Gestão de Serviços de Saúde (Unicesp); Graduado em Jornalismo (Unicesp); Extensão em Ciências Políticas por Veduca/ Universidade de São Paulo (USP);Ex-secretário Municipal de Comunicação de Santo Antônio do Descoberto(GO); Foi assessor de imprensa no Senado Federal, Câmara Federal e na Câmara Legislativa do Distrito Federal. Criador do Comitê Virtual (www.comitevirtual.com.br), plataforma de gestão de campanhas eleitorais. Criador do PubliqueAi (www.publiqueai.com), primeira plataforma brasileira de produção técnica de textos jornalísticos ou jurídicos, com uso de Inteligência Artificial; Criador do Quero Meu Carro de Volta (www.queromeucarrodevolta.com.br), lançado em 2012. Serviço de utilidade pública para vítimas de roubos e furtos de veículos em todo o país; Ex-produtor e apresentador do programa Panorama Político na Rádio Federal;

 

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