SUS inicia transição de insulina humana para a de ação prolongada

Adoção de insulina glargina no SUS avança, com projeto-piloto em quatro localidades brasileiras para crianças, adolescentes e idosos com diabetes

Por Kleber Karpov

O Ministério da Saúde (MS) iniciou, nesta sexta-feira (06/fev), o processo de transição do uso da insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, glargina, no Sistema Único de Saúde (SUS). O processo de mudança ocorre por meio de um projeto-piloto que abrange os estados do Amapá, Paraná, Paraíba, além do Distrito Federal, com um público inicial de cerca de 50 mil pessoas, entre crianças e adolescentes de até 17 anos com diabetes tipo 1, além de idosos com 80 anos ou mais diagnosticados com diabetes tipo 1 ou 2, com o objetivo de modernizar o tratamento e facilitar a rotina dos pacientes.

De acordo com informações do MS, a transição para a insulina glargina, que possui ação prolongada de até 24 horas e requer uma única aplicação diária, representa um “avanço histórico” no cuidado de pessoas que vivem com diabetes no Brasil, conforme nota da pasta. O medicamento facilita a manutenção dos níveis de glicose, além de contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Em especial porque, na Rede Privada, a medicação pode custar até R$ 250, enquanto é inteiramente sem custo aos usuários do SUS.

Transição gradual

Ainda segundo informações do MS, a transição será efetuada de forma gradual, com a avaliação individual de cada paciente. O ministério está a conduzir treinamentos para profissionais de saúde da atenção primária nos estados selecionados, preparando-os para a nova abordagem terapêutica. “É um medicamento mais moderno, de ação prolongada, que facilita a rotina dos pacientes”, ressaltou o Ministério da Saúde.

Parceria em produção nacional

A expansão do uso da insulina glargina no SUS é fruto de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Esta parceria envolve o laboratório Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a empresa brasileira de biotecnologia Biomm e a chinesa Gan & Lee.

A iniciativa não apenas amplia a oferta do medicamento, mas também prevê a transferência de tecnologia para o Brasil, visando a autonomia na produção. Em 2025, a parceria resultou na entrega de mais de 6 milhões de unidades do medicamento, com um investimento de R$ 131 milhões.

A previsão é que, até o fim de 2026, o país alcance uma capacidade de produção de até 36 milhões de tubetes para abastecimento do SUS. “A autonomia na produção de insulina é fundamental diante de cenário de escassez global deste insumo”, destacou a pasta.

“O tratamento com insulina glargina pode custar até R$ 250, para dois meses, na rede privada. A ampliação da sua oferta no SUS está alinhada às melhores práticas internacionais”, informou o ministério.



Kleber Karpov, Fenaj: 10379-DF – IFJ: BR17894 Mestrando em Comunicação Política (Universidade Católica Portuguesa/Lisboa, Portugal); Pós-Graduando em MBA Executivo em Neuromarketing (Unyleya); Pós-Graduado em Auditoria e Gestão de Serviços de Saúde (Unicesp); Graduado em Jornalismo (Unicesp); Extensão em Ciências Políticas por Veduca/ Universidade de São Paulo (USP);Ex-secretário Municipal de Comunicação de Santo Antônio do Descoberto(GO); Foi assessor de imprensa no Senado Federal, Câmara Federal e na Câmara Legislativa do Distrito Federal. Criador do Comitê Virtual (www.comitevirtual.com.br), plataforma de gestão de campanhas eleitorais. Criador do PubliqueAi (www.publiqueai.com), primeira plataforma brasileira de produção técnica de textos jornalísticos ou jurídicos, com uso de Inteligência Artificial; Criador do Quero Meu Carro de Volta (www.queromeucarrodevolta.com.br), lançado em 2012. Serviço de utilidade pública para vítimas de roubos e furtos de veículos em todo o país; Ex-produtor e apresentador do programa Panorama Político na Rádio Federal;

 

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