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01 mar 2026 02:27

Vacinação com imunizante do Butantan deve começar dia 17 no combate a dengue no país

Imunização atende público entre 15 e 59 anos

Por Kleber Karpov

O Sistema Único de Saúde (SUS) deve iniciar, em 17 de janeiro (17/Jan), a aplicação da vacina de dose única contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan em Maranguape (CE), Nova Lima (MG) e Botucatu (SP). A estratégia do Ministério da Saúde foca na população com idade entre 15 e 59 anos, utilizando o primeiro lote de 1,3 milhão de doses. O plano busca avaliar o impacto da imunização em municípios selecionados com a meta de atingir pelo menos 50% dos moradores locais.

O cronograma estabelece que Maranguape e Nova Lima recebam as doses no dia 17, enquanto Botucatu deve iniciar o atendimento no dia 18. Representantes do Ministério da Saúde indicaram que o lote inicial também deve contemplar profissionais da atenção primária que atuam em unidades básicas de saúde.

A ampliação do serviço para o restante do país depende do aumento da produção fabril. O Instituto Butantan mantém parceria de transferência tecnológica com a empresa chinesa WuXi Vaccines para viabilizar a escala nacional. A prioridade de atendimento deve seguir em ordem decrescente, começando pelo público de 59 anos até alcançar os 15 anos de idade.

Eficácia e carga viral

Pesquisa publicada na revista The Lancet Regional Health – Americas aponta que o imunizante pode reduzir a quantidade de vírus em pessoas infectadas. O estudo analisou amostras de 365 voluntários entre os anos de 2016 e 2021 em 14 estados brasileiros. Os dados indicam que a carga viral em indivíduos vacinados é consideravelmente menor em comparação aos não imunizados.

“Para essa estratégia, será utilizada uma parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Instituto Butantan”, afirmou o Ministério da Saúde. O órgão reforça que a redução da carga viral contribui para evitar a evolução de quadros graves da doença.

Resultados clínicos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do imunizante após o acompanhamento de 16 mil voluntários por cinco anos. Os ensaios clínicos demonstraram eficácia geral de 74,7% para o público de 12 a 59 anos. No recorte de casos graves e com sinais de alarme, o índice de eficácia atingiu 91,6%. Atualmente, o governo federal já oferece uma vacina de duas doses fabricada no Japão para adolescentes.




Kleber Karpov, Fenaj: 10379-DF – IFJ: BR17894 Mestrando em Comunicação Política (Universidade Católica Portuguesa/Lisboa, Portugal); Pós-Graduando em MBA Executivo em Neuromarketing (Unyleya); Pós-Graduado em Auditoria e Gestão de Serviços de Saúde (Unicesp); Extensão em Ciências Políticas por Veduca/ Universidade de São Paulo (USP);Ex-secretário Municipal de Comunicação de Santo Antônio do Descoberto(GO); Foi assessor de imprensa no Senado Federal, Câmara Federal e na Câmara Legislativa do Distrito Federal.

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