Por Kleber Karpov
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização e o uso de todos os lotes de insulina da empresa Costa Mar Comércio Licitatório e de diversos peptídeos sem registro nesta terça-feira (06/Out), em Brasília. A determinação constou em resolução publicada no Diário Oficial da União após fiscais constatarem a ausência de Autorização de Funcionamento de Empresa e a venda clandestina de substâncias voltadas ao emagrecimento pela internet.
Técnicos da vigilância sanitária municipal de Petrópolis (RJ) constataram, no início de setembro, que a distribuidora responsável pela insulina glargina 3 mL/100 UI não operava no endereço cadastrado no registro oficial. A vistoria local comprovou também a inexistência de licença sanitária para o exercício da atividade comercial.
A distribuidora não se manifestou a respeito das sanções administrativas aplicadas pelas autoridades sanitárias. A autarquia federal manteve o canal institucional aberto para a manifestação formal dos representantes legais da companhia.
Comércio clandestino de canetas emagrecedoras
A fiscalização federal barrou a divulgação, a fabricação e a entrega de tirzepatida e outras fórmulas comercializadas nas páginas eletrônicas Peptídeos Pro e Peptídeos do Brasil. As substâncias anunciadas atuavam como análogas ao hormônio GLP-1, composto orgânico que regula os níveis de açúcar no sangue e a saciedade humana.
A lista de produtos apreendidos incluiu formulações de tirzepatida, retatrutida e compostos das marcas Alluvi Healthcare, Synedica Labs e Oxygen Pharm. A ordem de recolhimento atingiu itens sem procedência declarada ou sem notificação no órgão regulador.
Contaminação por vidro e falha em embalagens
A agência sanitária determinou a retirada do mercado do lote JNYJ1201 do medicamento Imaavy 300 mg após a fabricante Johnson & Johnson comunicar um recolhimento voluntário. A medida preventiva ocorreu em razão da suspeita de fragmentos de vidro no interior dos recipientes.
“Com base em nosso compromisso contínuo com a segurança dos pacientes e a eficácia e qualidade dos medicamentos, decidimos, como medida preventiva e por excesso de cautela, realizar voluntariamente o recall de um número limitado de frascos que, em teoria, poderiam estar afetados, ainda que a probabilidade seja remota”, declarou a direção da fabricante em nota oficial.
A resolução sanitária ordenou também a apreensão do lote 0000207107 do produto Lizbi 2 mg/ml, fabricado pela empresa Halex Istar Indústria Farmacêutica SA. Técnicos laboratoriais confirmaram a perda de esterilidade do medicamento hospitalar após defeito de vedação na embalagem primária.
Kleber Karpov, Fenaj: 10379-DF – IFJ: BR17894
Mestrando em Comunicação Política (Universidade Católica Portuguesa/Lisboa, Portugal); Pós-Graduando em MBA Executivo em Neuromarketing (Unyleya); Pós-Graduado em Auditoria e Gestão de Serviços de Saúde (Unicesp); Graduado em Jornalismo (Unicesp); Extensão em Ciências Políticas por Veduca/ Universidade de São Paulo (USP);Ex-secretário Municipal de Comunicação de Santo Antônio do Descoberto(GO); Foi assessor de imprensa no Senado Federal, Câmara Federal e na Câmara Legislativa do Distrito Federal. Criador do Comitê Virtual (www.comitevirtual.com.br), plataforma de gestão de campanhas eleitorais. Criador do PubliqueAi (www.publiqueai.com), primeira plataforma brasileira de produção técnica de textos jornalísticos ou jurídicos, com uso de Inteligência Artificial; Criador do Quero Meu Carro de Volta (www.queromeucarrodevolta.com.br), lançado em 2012. Serviço de utilidade pública para vítimas de roubos e furtos de veículos em todo o país; Ex-produtor e apresentador do programa Panorama Político na Rádio Federal;
